Nomes
alternativos:
hipoprotrombinemia,
deficiência de protrombina
Definição:
Distúrbio
da coagulação sangüínea (formação
de coágulos) resultante da deficiência da protrombina.
Causas,
incidência e fatores de risco:
A
coagulação normal do sangue é um processo complexo que envolve
aproximadamente 20 proteínas plasmáticas
diferentes, conhecidas como fatores de coagulação.
Com esses fatores obtém-se uma série de reações químicas complexas
que formam uma proteína insolúvel
chamada fibrina, que detém o sangramento.
Quando alguns desses fatores são deficientes ou ausentes, a
cadeia de reação não se desenvolve corretamente. Neste distúrbio,
o sangramento pode variar de moderado a grave.
A deficiência congênita do fator II é um
distúrbio hereditário muito raro que resulta em
coagulação deficiente do sangue. A condição
é herdada como um trato autossômico recessivo (ambos
os pais são portadores) e um antecedente familiar de
distúrbios de sangramento representa
fator de risco.
A deficiência do fator II adquirida é comum e resulta
da deficiência de vitamina K, de
doença do fígado de natureza
grave e do uso terapêutico de anticoagulantes. Os fatores
de risco para contrair a deficiência de vitamina K são
o uso prolongado de antibióticos, a obstrução
do ducto biliar e os distúrbios da má
absorção intestinal (absorção
inadequada dos nutrientes do trato intestinal); algumas crianças
já nascem portadoras dessa deficiência.
Figuras
