Anormalidades esqueléticas dos membros
Definição:
Termo
descritivo bastante amplo que define qualquer anormalidade de
braços e pernas resultante de defeitos em sua estrutura
esquelética.
Considerações
gerais:
As
anormalidades esqueléticas dos membros podem ocorrer
como conseqüência de doenças metabólicas,
desnutrição (quantidades
insuficientes de vitaminas, proteínas,
cálcio ou outros nutrientes), doenças genéticas,
anormalidades cromossômicas, exposição intra-uterina
a drogas e medicamentos, infecções intra-uterinas,
posicionamento intra-uterino, trauma intra-uterino, trauma no
momento do parto e malignidades.
O termo é mais comumente utilizado para descrever defeitos
associados a alterações genéticas, cromossômicas
e intra-uterinas, e que normalmente estão presentes no
momento do parto. As anormalidades nos membros podem ocorrer
após o parto, como no caso de raquitismo,
raquitismo renal e outras doenças
que podem provocar alterações graves na estrutura
esquelética.
Causas
comuns:
- genéticas
e cromossômicas
- exposição
intra-uterina a drogas ou medicamentos
-
a administração de talidomida provoca focomelia
(ausência da parte superior de um ou mais membros)
-
a administração de aminopterina provoca
mesomelia (braços curtos)
-
problemas intra-uterinos
Obs.: Este problema pode ter outras causas. A lista não menciona
todas elas, nem as cita em ordem de probabilidade. As causas
desse sintoma podem incluir doenças pouco comuns e medicamentos.
Além disso, as causas variam conforme a idade e sexo da pessoa
afetada e os seguintes aspectos específicos dos sintomas: localização,
característica, evolução, fatores agravantes, fatores atenuantes
e queixas associadas. Utilize a opção Sintomas para explorar
as explicações possíveis para a ocorrência deste distúrbio,
seja isolado ou combinado com outros problemas.
Figuras
