Definição:
Doença
genética do metabolismo de ferro
que resulta em depósitos excessivos de ferro por todo
o corpo.
Causas,
incidência e fatores de risco
A
hemocromatose é causada por um defeito genético
primário ou secundário a doenças como a
talassemia ou sideroblastose. Pode ser
causada também por múltiplas transfusões
sangüíneas.
Inicialmente, o ferro em excesso acumula-se no fígado
e causa uma dilatação do fígado.
A seguir, outros órgãos são afetados. A
doença pode levar ao desenvolvimento de diabetes,
alterações no pigmento da
pele, problemas cardíacos, artrite
e atrofia testicular.
Os homens são freqüentemente mais afetados do que
as mulheres, e o problema ocorre mais comumente em pessoas entre
40 a 60 anos. Raramente ocorre em crianças.
Alcoolismo
e um histórico familiar de hemocromatose são fatores
de risco. A incidência é
de 6 em cada 100.000 pessoas.
Figuras
