Tratamento:
Recomenda-se
a terapia de reposição de hormônio de crescimento
para as crianças que tenham deficiência documentada
desse hormônio. Não há um programa padrão
de tratamento: administra-se hormônio
de crescimento, quando há
deficiência do mesmo; quando não se trata de uma
deficiência isolada, há a necessidade de reposição
de outros hormônios.
Expectativas
(prognóstico):
Os
benefícios a longo prazo da terapia de reposição
de hormônio de crescimento estão ainda em estudo.
Na maioria das crianças, a taxa de crescimento melhora
com a administração de hormônios de crescimento,
embora sua eficácia diminua com um tratamento prolongado.
Complicações:
Quando
não se administra tratamento ao nanismo pituitário,
o que resulta é baixa estatura
e atraso no desenvolvimento da puberdade. A
doença de Creutzfeldt-Jacob é adquirida pela
administração de hormônio
de crescimento obtida de cadáveres (não mais
disponível). O que se utiliza atualmente é um
hormônio de crescimento sintético, livre de risco
de doença infecciosa.
Solicitação
de assistência médica:
Marque
uma consulta com o médico se a criança apresentar
estatura baixa, anormal para a idade.
Figuras
