Nomes
alternativos:
sarcoma
osteogênico
Definição:
Um
tumor ósseo maligno, normalmente
associado ao período de rápido crescimento na adolescência.
Causas,
incidência e fatores de risco:
O
osteosarcoma é o tumor ósseo mais comum em crianças.
A média de idade do diagnóstico é de
15 anos. Meninos e meninas têm uma incidência
similar desse tumor até o final da adolescência,
época em que os meninos começam a predominar
no diagnóstico da doença.
A causa específica do osteosarcoma não é conhecida. Há evidências
que o osteosarcoma pode ocorrer em famílias. Associações a
outras doenças (muitas delas hereditárias) e avanços recentes
na tecnologia de recombinação do DNA identificaram os genes
que indicam um risco maior. O gene envolvido no retinoblastoma
familiar parece ser um gene inibidor defeituoso (capaz de
propiciar o aparecimento de tumor) e está associado a outros
tumores, incluindo o osteosarcoma.
O osteosarcoma tende a ocorrer no fêmur (extremidade
distal), úmero (extremidade proximal) e tíbia
(extremidade proximal). O final do osso em que ele ocorre
é a área de maior mudança e de maior
crescimento. No entanto, o osteosarcoma pode ocorrer em qualquer
osso.
O sintoma inicial mais comum é a dor. À medida que o tumor
cresce pode haver um inchaço visível
e limitação dos movimentos. Tumores nas pernas fazem as pessoas
mancarem, e nos braços causam dor ao levantar peso. O inchaço
ao redor do tumor pode ser quente e levemente avermelhado.
Figuras
