Análise
cromossômica da síndrome do X frágil
Como é
realizado o exame:
Adultos
ou crianças:
O
sangue é colhido de uma veia (punção
venosa), geralmente da prega do cotovelo ou dorso da mão.
O local da punção é limpo com anti-séptico
e um torniquete (uma tira elástica), ou um aparelho utilizado
para medir a pressão sangüínea
é colocado ao redor do braço para comprimi-lo
e restringir o fluxo de sangue através da veia. Isto
faz com que a porção da veia abaixo do torniquete
se distenda (se encha de sangue). Uma agulha é introduzida
na veia e o sangue coletado em um tubo vedado ou seringa. Durante
o procedimento, o torniquete é removido para restaurar
a circulação. Quando o sangue tiver sido coletado,
a agulha é removida e o local da punção
coberto para evitar qualquer sangramento.
Bebês ou crianças pequenas:
A área é lavada com anti-séptico e puncionada
com uma agulha fina ou lanceta. O sangue pode ser coletado em
uma pipeta (tubo de vidro pequeno), sobre uma lâmina,
em uma tira de exame ou em um pequeno frasco. Será colocado
algodão ou um curativo sobre o sítio de punção,
se persistir o sangramento.
A amostra é imediatamente levada ao laboratório
de citogenética para avaliação.
Como se
preparar para o exame:
Adultos:
Não é necessária nenhuma preparação
especial.
Bebês e crianças:
A preparação física e psicológica
para este ou qualquer outro exame depende da idade da criança,
seus interesses, experiência anterior e nível de
confiança. Para obter informações específicas
sobre como preparar a criança, consulte os tópicos
abaixo, obedecendo aos critérios de idade correspondentes:
O que se
sente durante o exame:
Quando a agulha é inserida para a obtenção de sangue, algumas
pessoas sentem dor moderada, enquanto outras sentem apenas uma
picada ou ferroada. Após a coleta, o local poderá latejar.
Motivos
pelos quais o exame é realizado:
Este
exame é realizado para detectar a síndrome do
X frágil, ou identificar a condição de
portadora do distúrbio em uma mulher.
