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Nomes alternativos:

ácido delta aminolevulínico

Como é realizado o exame:

É necessária uma amostra de urina de 24 horas.
Seu médico irá instruí-lo, se necessário, quanto à suspensão de medicamentos que possam interferir no exame.

  • no dia 1, despreze a primeira urina da manhã
  • colete toda a urina subseqüente (em um recipiente especial) durante as próximas 24 horas
  • no dia 2, colete a primeira urina da manhã
  • feche o recipiente; mantenha-o na geladeira ou em local fresco durante o período da coleta; identifique-o com uma etiqueta contendo seu nome, data e a hora da última micção, e retorne-o ao laboratório conforme as instruções recebidas

Bebês:
Lave cuidadosamente a área ao redor da uretra, abra a bolsa coletora de urina (bolsa plástica com superfície adesiva no local da abertura) e coloque-a no bebê. Nos meninos, coloque todo o pênis dentro da bolsa e cole o adesivo na pele ao redor. Nas meninas, a bolsa deve ser posicionada sobre os lábios da vagina. Coloque uma fralda no bebê (a bolsa coletora dentro da fralda), verifique com freqüência a presença de urina na bolsa e troque a bolsa após cada micção. Em crianças muito ativas o procedimento poderá requerer várias tentativas porque a bolsa pode mover, o que implica a perda da amostra. A urina é recolhida em um recipiente para o transporte ao laboratório.

Entregue a urina para seu médico ou laboratório o mais rápido possível após a coleta.

Deve-se evitar a exposição da urina à luz direta.

Como se preparar para o exame:

Não é necessário nenhum preparo especial para este exame, mas podem ser necessárias várias bolsas se for coletar a urina de um bebê.

O que se sente durante o exame:

O exame de urina compreende apenas a micção normal, o que não causa qualquer desconforto.

Motivos pelos quais o exame é realizado:

O exame é útil na detecção das anormalidades específicas do fígado.

O Delta-ALA é uma substância química produzida a partir dos aminoácidos no fígado. É o "bloco de construção" básico para a síntese de porfirina. A função mais importante das porfirinas é como componentes do heme (que é o bloco de construção básico da hemoglobina). O oxigênio liga-se ao ferro nas moléculas heme.

Existem vários tipos de porfirinas com a mesma estrutura básica, porém com cadeias químicas laterais ligeiramente diferentes. A principal via bioquímica é delta-ALA --> PBG --> uroporfirina --> coproporfirina --> protoporfirina --> heme. Cada passo na via requer uma enzima específica. Se houver deficiências de qualquer uma das enzimas, o resultado é um tipo de porfiria.

Figuras


Amostra de urina

 

 

 

 

 

 

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