Como é realizado o exame:
Uma amostra de urina colhida durante 24 horas é necessária.
Seu médico irá instruí-lo, se necessário, quanto à suspensão de medicamentos que possam interferir no exame.
- no dia 1, despreze a primeira urina da manhã
- colete toda a urina subseqüente (em um recipiente especial) durante as próximas 24 horas
- no dia 2, colete a primeira urina da manhã
-
feche o recipiente; mantenha-o na geladeira ou em local fresco
durante o período da coleta; identifique-o com uma
etiqueta contendo seu nome, data e a hora da última
micção, e retorne-o ao laboratório conforme
as instruções recebidas.
Bebês:
Lave cuidadosamente a área ao redor da uretra, abra a bolsa coletora de urina (bolsa plástica com superfície adesiva no local da abertura e coloque-a no bebê. Nos meninos coloque todo o pênis dentro da bolsa e cole o adesivo na pele ao redor. Nas meninas, a bolsa deve ser posicionada sobre os lábios da vagina. Coloque uma fralda no bebê (a bolsa coletora dentro da fralda), verifique com freqüência a presença de urina na bolsa e troque a bolsa após cada micção. Em crianças muito ativas o procedimento poderá requerer várias tentativas porque a bolsa pode mover, o que implica na perda da amostra. A urina é recolhida em um recipiente para o transporte ao laboratório.
A amostra deve ser enviada ao laboratório ou consultório médico o mais rápido possível após o término do exame.
Como se preparar para o exame:
Não é necessário nenhum preparo especial para o exame,
mas podem ser necessárias várias bolsas se for coletar a urina de um bebê.
O que se sente durante o exame:
O exame de urina compreende apenas a micção normal, o que não causa qualquer desconforto.
Motivos pelos quais o exame é realizado:
Este
exame pode ser realizado quando se suspeita de porfiria
ou outro distúrbio associado ao nível anormal
de PBG.
O PBG é uma substância (enzima)
utilizada pelo organismo para sintetizar as porfirinas (organismos
que contêm nitrogênio). A função mais
importante das porfirinas é como componentes do heme.
O heme é composto de ferro + protoporfirina. A hemoglobina
é composta de quatro moléculas de proteínas
em forma de globina + 4 grupos heme. O oxigênio se fixa
ao ferro nas moléculas heme.
Existem diversos tipos de porfirinas com a mesma estrutura básica,
mas com aparência química ligeiramente diferente.
A principal rota bioquímica inclui as conversões
das porfirinas em delta-ALA, e então
em PBG, uroporfirina, coproporfirina,
protoporfirina e finalmente no produto final, heme. Cada etapa
requer a presença de uma enzima. Se houver deficiência
de qualquer enzima (devido a doença genética ou
por inibição causada por substância tóxica),
origina-se um tipo de porfiria.
Figuras
